Análisis exhaustivo de todo el genoma para identificar variantes cortas (SNVs e Indels), CNVs y Variantes Estructurales que puedan estar relacionadas con la condición clínica presentada por un paciente. El servicio de biología computacional realiza un análisis exhaustivo donde a partir de flujos de trabajo específicos (mapeo, filtrado por calidad y anotación de variantes) con herramientas de alto desempeño.