Los laboratorios clínicos no solo permiten realizar un diagnóstico más riguroso de un paciente, también involucra otros actores del sistemas de salud para brindar un proceso más complementario.

Las pruebas básicas y especializadas, las pruebas genéticas y los estudios moleculares que se realizan en los laboratorios clínicos son factores importantes a la hora de predecir, prevenir y atender diferentes enfermedades. Así lo explicó la doctora Silvia Juliana Maradei, directora Científica de Biotecgen SAS, quien también contó a El Espectador cuál es la importancia de realizarse este tipo de pruebas, los retos que la pandemia trajo a los laboratorios clínicos y el aporte de esta línea médica al sistema de salud colombiano.

¿Qué tipo de servicios ofrece un laboratorio clínico como Biotecgen?

Frente a los servicios para la salud humana, tenemos un área de diagnóstico de enfermedades genéticas, en el que no solo hacemos pruebas genéticas o estudios moleculares, sino que creamos soluciones a medida para la industria farmacéutica, pruebas en medicina personalizada. También ofrecemos servicios de genética predictiva y genética de bienestar. Además, tenemos una línea de laboratorio clínico desde la que hacemos pruebas, tanto básicas como especializadas, y una línea de diagnóstico molecular para enfermedades infectocontagiosas.

Adicionalmente prestamos servicios al agro, tenemos un laboratorio de genética animal y uno de genética vegetal, desde los cuales se hacen algunas pruebas genéticas, pero orientadas, en el caso de animales, a filiaciones y genotipificaciones para genes de interés comercial. Y desde el área vegetal es sobre todo la identificación de especies y genotipificación de variantes relacionadas con mejoramiento de los vegetales que estudiamos.

¿Cuál es la importancia de realizase exámenes de laboratorio?

Los exámenes de rutina de laboratorio clínico ya sean básicos o especializados, permiten detectar alteraciones en la salud de las personas y dar un tratamiento oportuno. Dentro del laboratorio de genética humana tenemos una línea de desarrollo en genética predictiva, que hace referencia a todas las pruebas genéticas que estudian el ADN y permiten detectar alteraciones o variaciones en el ADN, relacionadas con un riesgo o susceptibilidad aumentada a presentar más adelante una enfermedad. Esto permite de manera temprana intervenir, para que no se presente la enfermedad o complicaciones con mayor severidad.

No solo nos ayudan a tratar a la persona que está enferma de forma aguda, que presenta síntomas, sino que también ayudan a detectar, en personas sin síntomas, alteraciones tempranas. Las pruebas de genética predictiva están orientadas hacia la Medicina Personalizada y de precisión, un tema que está cobrando gran relevancia a nivel mundial.

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