PSIQUIATRICOS

La información contenida en nuestros informes se basa en la investigación que se relaciona con polimorfismos genéticos comunes y su influencia en la conducta, en los estados psiquiatricos y en la respuesta a medicamentos, proporcionando una interpretación clínica de los biomarcadores y traduciendo los resultados en estrategias de tratamiento potenciales con medicamentos psicotrópicos y analgésicos específicos para el perfil genético del paciente.

Analizamos mas de 60 polimorfismos presentes en 25 genes relacionados con la farmacocinética y farmacodinámica de los medicamentos mas comunmente usados en neuropsiquiatría, proporcionando información para 59 fármacos psicoactivos para los que se dispone de evidencia científica relevante incluida en los resúmenes de las características de los productos de los principios activos aprobados por las agencias principales, así como también recomendaciones de reconocidos grupos de expertos.

Éste test analiza genes específicos y sus asociaciones con un amplio rango de medicamentos psicotrópicos para:

Depresión, ansiedad, desorden obsesivo compulsivo, Trastorno por déficit de atención con hiperactividad, trastorno bipolar, Trastorno por estrés postraumático, trastorno del espectro autista, esquizofrenia, dolor crónico, abuso de sustancias.

(Antidepresivos, antipsicóticos, ansiolíticos, hipnóticos, estabilizantes y aniconvulsivos).

El Panel de trastornos mendelianos con síntomas psiquiátricos analiza hasta 91 genes asociados con presentaciones tardías o atípicas de errores innatos del metabolismo y afecciones neurometabólicas que pueden presentar síntomas psiquiátricos. Estos síntomas pueden incluir: estado mental alterado, confusión, coma, funcionamiento ejecutivo deficiente, trastornos del estado de ánimo, episodios disociativos, disminución de la capacidad cognitiva, delirios, alucinaciones visuales / auditivas y episodios similares a la esquizofrenia o psicóticos.

Susceptibilidad a los efectos secundarios del tratamiento con clozapina (secuenciación del gen CYP1A2).